Tacna evoca el día con creación de grupo de ayuda para pacientes que padecen el mal.
Tacna no cuenta con especialistas para tratar el lupus.
Stephanie Helfers Navarro, coordinadora de Lupus Perú en Tacna dio alcances de la enfermedad del lupus e informó la creación del grupo de ayuda para los pacientes y sus familias que padecen el mal.
“El lupus es una enfermedad autoinmune (…) el propio sistema inmune ataca las células del tejido, no es una enfermedad contagiosa, no hay causa y cura aún, tengo que resaltar que es una enfermedad que selecciona en un 90% a las mujeres y sólo 10% a los varones (…) nosotros tenemos que cuidarnos de ciertos síntomas, incluso se confunden con muchas otras enfermedades (…) no muchos profesionales tratan esa enfermedad”, manifestó.
Ante el desconocimiento de la población que padece y no padece el lupus, algunos portadores de la enfermedad decidieron crear una asociación en beneficio de aquellos que no cuentan con los medios informativos para tratar la enfermedad.
“Hemos creado un grupo de ayuda (…) nosotros con este granito de arena queremos ayudar (…) cada día vamos viendo que las estadísticas van aumentando. En nuestra asociación contamos con un mínimo de 10 personas interesadas en información de lupus, pero si nosotros nos acercamos a los centros de salud nos damos cuenta que tenemos más de 50 a 60 personas con lupus entre hombres y mujeres y otro porcentaje que no ha podido ni siquiera tratarse, ha desconocido el tema y ha fallecido y otro monto que no tiene los medios para acceder a la información” Indicó Helfers Navarro.
DATO. Tacna no cuenta con especialistas para tratar el lupus.
