En reciente entrevista desde Moquegua con la Señora Lucero Fernández, madre de María Ángela de 7 años, solicitó el apoyo de la población en general para completar la bolsa de viaje para que su hija quien nació con labio leporino, hidrocefalia y sin brazos pueda recibir tratamiento en Barcelona, España.
“Gracias a Dios está en desarrollo normal como todo niño, obviamente no puede hablar, no puede escribir ni puede comer, ella es tan inteligente, ingeniosa, observadora, con sus pies come, juega, incluso agarra el celular, gracias a Dios camina, obviamente siempre cuidándola, es muy linda”, señaló la mamá.
Según indica, tiene programado el viaje para el 15 de septiembre, en dicha fecha la niña viajara con su abuela. Si bien cuenta con el apoyo de la Clínica Paz Holandesa y el hospital de España que están coberturando los gastos para María Ángela por 45 mil euros por los siguientes tres meses, aún necesita un monto de 12 mil euros para completar la bolsa de viaje.
“María Ángela se fue a Lima y trataron de cerrarle la boquita, pero se desprendió, intentaron implantarle como los braquets, tampoco se pudo, incluso vinieron doctores de otros países y recomendaron que este tipo de casos se tienen que hacer en otro país con especialistas”, remarcó.
Todo apoyo es bienvenido al número 996661153 o a la cuenta BCP Ahorros: 43010076986705575, para el tratamiento de la María Ángela, a quien su madre decidió tener a pesar de saber que nacería con malformaciones, cabe indicar que, si bien se intentó hacer esta operación en Perú, no se tuvo éxito.
